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核黃素發(fā)酵消泡劑與發(fā)酵

發(fā)布時間:2012-07-25 14:49:02

1933年Kuhn等首先從乳清中分離得到核黃素,1935年搞清了它的結構。在乳中核黃素以游離態(tài)存在,其它食物(如肝、心、腎和蛋等)以黃素蛋白存在。動物缺少核黃素將引起生長受阻、皮炎和眼睛受損。它是動物的生長促進因子,起著許多氧還原酶的輔酶作用。 核黃素的生產,以其發(fā)展過程來看有抽提法、發(fā)酵法和合成法三種。抽提法是將富含核黃素的物質如牛肝、蛋、酵母、蠶蛹等所含的核黃素提取出來。合成法是利用化學的方法并配合使用核黃素發(fā)酵消泡劑使核黃素的中間體結合而成。目前發(fā)酵法和合成法并存。 核黃素的生物合成途徑尚未完全查明,不過根據用各種微生物進行測定的實驗,已證實嘌呤堿基作為維生素B2的前體密切參與合成,已發(fā)現這樣兩個事實:①阿舒假囊酵母在添加核黃素發(fā)酵消泡劑與嘌呤堿基的培養(yǎng)基中能增加維生素B2的生成;②在放射性腺嘌呤中生成的維生素B2 里,腺嘌呤分子中的嘧啶環(huán)原封不動地被組入維生素B2的異咯嗪環(huán),而咪唑環(huán)斷裂之后被取用。另外,在棉阿舒囊霉中參與異咯嗪環(huán),嘧啶環(huán)生成的物質是甘氨酸、蟻酸、CO2等材料,這情況也同嘌口令環(huán)的生成極為相似。還有,在嘌呤堿基中,特別是鳥嘌呤與核黃素發(fā)酵消泡劑起重要作用的事實,已在醭膜假絲酵母突變株的實驗中得到證明。 核黃素可由很多微生物合成,包括細菌、酵母和絲狀真菌,可用于工業(yè)生產的高產菌種,實際上,商業(yè)生產的是兩個子囊菌,阿舒假囊酵母和棉阿舒囊霉。 關于營養(yǎng)條件,最初都以葡萄糖為主;其次是蔗糖、麥芽糖及其他合適的碳源。當類脂用作碳源后,產量迅速增加。培養(yǎng)基中除少量葡萄糖外,在添加油脂與核黃素發(fā)酵消泡劑為碳源的場合,維生素B2產量猛增4倍,產生這種結果的原因,是由于緩慢地逐漸利用核黃素發(fā)酵消泡劑與碳源的結果,避免葡萄糖及其代謝產物對維生素B2生成的阻遏。 以脂肪烴為碳源的研究也有所報道,曾以畢赤氏屬、假絲酵母屬、棒桿菌、假單胞菌屬和阿舒假囊酵母等進行了研究,到目前為止還沒有達到能同糖質原料匹敵的產量。有點值得注意的是:菌體內的累積和菌體外的泄漏量之比同以糖質為碳源的場合比較,菌體外的量較大。原因可能由于碳源不同,菌體細胞膜或細胞壁上的某些差別所致。 采用葡萄糖和麥芽糖混合發(fā)酵(或流加葡萄糖),可以防止菌體迅速自溶。 碳源多以玉米漿、明膠、魚粉、花生餅粉等有機氮為主。棉阿舒囊霉的基本培養(yǎng)基為玉米漿2.25%,工業(yè)蛋白胨3.5%,豆油4.5%;阿舒假囊酵母的基本配合是米糠油2.3%,玉米漿1.5%,骨膠2%,KH2PO40.1%,NaCl0.2%,CaCl20.1%,魚粉(或花生餅粉)0.3%。從以上配方可以看出,核黃素發(fā)酵的碳源必須豐富。 曾經研究過很多促進核黃素生成的物質,表明有效的有酶解的骨膠原、酪素、油酸鈉、扁豆粉、米胚芽、米糠、蠶蛹、酵母和麥芽根。Fe3+對一些菌種如梭菌屬的某些種影響是明顯的,1mg/kgFe3+可引起75%的合成受抑制,則認為存在組成性的核黃素合成酶。 阿舒假囊酵母是生長力很弱的菌,所以,需要特別注意提放發(fā)酵中雜菌的污染。為此,培養(yǎng)基應進行嚴格滅菌,但滅菌的時間不能過長,因為這樣會影響維生素B2的產量。 種子培養(yǎng)基宜用蛋白胨、葡萄糖和玉米漿等易利用物質,使菌生長旺盛,接種后,在30℃下約培養(yǎng)36h,然后以約1%(0.75%-2%)的比例接入發(fā)酵培養(yǎng)基,進行通氣攪拌發(fā)酵,約20h后開始旺盛地生成維生素B2,約80h達到最高產量。 采用減料配方及中問補料,以降低菌體濃度,并加強通氣量,降低罐溫,才能獲得高產核黃素。這是因為發(fā)酵罐生產時,往往因菌體濃度過大,通氣不足,熱量不易散出,罐溫上升很快,所以菌體很快自溶,pH迅速上升,核黃素生成量很低。 棉阿舒囊霉膨大菌體是核黃素高產的生理指標,適宜的核黃素發(fā)酵消泡劑與通氣量能促進大量膨大菌體的形成,發(fā)酵后期使用核黃素發(fā)酵消泡劑與補油可形成第二代膨大體,進一步提高產量。除了使用霉菌的發(fā)酵生產,也可采用枯草桿菌生成D-核糖,再用半合成法進行轉化生成。 核黃素的回收:固體發(fā)酵時一般在培養(yǎng)完成后,需在0.5kg的蒸氣壓力下加熱0.5h時進行滅菌,然后80-90℃烘干至含水量3%以下,這樣就可以進行粉碎和貯存。 液體使用核黃素發(fā)酵消泡劑發(fā)酵得到的培養(yǎng)液,核黃素存在于菌絲和液體中,120℃加熱1h可釋放菌絲內被束縛的核黃素,并且溶解發(fā)酵液中析出的結晶,然后用離心等方法除去菌絲和不溶物,得到濃度在1-1.5mg/ml的維生素B2粗溶液。提取核黃素的方法,有重金屬鹽沉淀法、吸附法、還原法、抽出法、離子交換法等。通常采用還原和酸處理相結合的精制方法。 本文參考《發(fā)酵微生物學》一書。
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